外泌體可以從一個(gè)細(xì)胞通過(guò)囊泡運(yùn)輸?shù)搅硪粋€(gè)細(xì)胞與其融合

　　外泌體英文名 eXosome,身材很嬌小,直徑只有30~100nm,相當(dāng)于人類(lèi)頭發(fā)直徑的百萬(wàn)分之一。1983年被 Johns tone從綿羊網(wǎng)織紅細(xì)胞中發(fā)現(xiàn),是由細(xì)胞分泌的微小囊泡,釋放到胞外空間。

起初發(fā)現(xiàn)的時(shí)候,大家都以為是一種細(xì)胞排出的無(wú)用廢物,直到有一天被發(fā)現(xiàn)外泌體身體內(nèi)攜帶著遺傳物質(zhì),而不是排出的無(wú)用廢物這么簡(jiǎn)單, 外泌體所攜帶的復(fù)雜信息遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)大家的想象!從此,越來(lái)越多的人開(kāi)始關(guān)注外泌體,對(duì)外泌體進(jìn)行深入的研究

　　外泌體的存在并非偶然,科學(xué)家培養(yǎng)腦瘤時(shí)發(fā)現(xiàn)我存在,培養(yǎng)神經(jīng)膠質(zhì)瘤時(shí)我也存在,大家欣喜的發(fā)現(xiàn)外泌體的存在并非是某一種細(xì)胞專(zhuān)有的現(xiàn)象,而是在任何細(xì)胞類(lèi)型中都廣泛存在。所以在各種體液中,例如血液、尿液、腹水、唾液、脊髓液和細(xì)胞培養(yǎng)物中都叮以見(jiàn)到外泌體的身影。

外泌體被發(fā)現(xiàn)前,體內(nèi)通信的主體被認(rèn)為是激素或免疫作用或由神經(jīng)支配。上世紀(jì)

90年代,荷蘭一個(gè)研究組有了一個(gè)全新的發(fā)現(xiàn),在硏究某一類(lèi)型免疫細(xì)胞時(shí),發(fā)現(xiàn)來(lái)源于這些細(xì)胞的外泌體也具有這些細(xì)本身的一部分功能。還有科學(xué)家發(fā)現(xiàn)原本屬于B類(lèi)細(xì)胞的蛋白卻表達(dá)于A類(lèi)細(xì)胞中,這就意味著存在某種類(lèi)型的蛋白轉(zhuǎn)移過(guò)程。

　　　所以科學(xué)家們推測(cè), 外泌體可以從一個(gè)細(xì)胞通過(guò)囊泡運(yùn)輸?shù)搅硪粋€(gè)細(xì)胞與其融合,并把外泌體攜帶的信息釋放到受體細(xì)胞里,然后影響受體細(xì)胞。如今外泌體被認(rèn)為是細(xì)胞之間通信和傳遞遺傳信息的另一種重要途徑，為考察細(xì)胞的長(zhǎng)距離通信提供了全新的視角。

　　　在不斷的研究中證實(shí), 外泌體的身體內(nèi)攜帶著RNA,蛋白質(zhì),脂類(lèi)和反映細(xì)胞起源類(lèi)型的代謝產(chǎn)物,至今已經(jīng)發(fā)現(xiàn)外泌體攜帶超過(guò)4563種蛋白質(zhì)，194種脂類(lèi)，1639種MRNAS和764種MIRNA。應(yīng)用前景一片光明,所以他們正在深入的了解外泌體，能發(fā)揮更大的作用。

　　　比如了解外泌體脫離原始細(xì)胞的內(nèi)在機(jī)理,這樣就可阻斷有害囊泡的分泌;人工**一些外泌體的兄弟用于傳遞藥物,消滅損害身體的不良靶標(biāo);治療癌癥及退行性疾病;監(jiān)控治療是否有效或者作為疾病發(fā)生的生物標(biāo)志物。

想要研究外泌體,那就要先「逮到」外泌體,獲取外泌體的方法有很多,超高速離心,多聚物沉淀如PEG，密度梯度離心和免疫親和純化都可以。通常大家會(huì)從外泌體攜帶的蛋白質(zhì)和RNA來(lái)入手研究,能證明我存在的標(biāo)志有A1x,TsG101,H鉀P70,CD63,CD81和CD9。常用的研究方法有WB和質(zhì)譜,流式,原子粒顯微鏡,納米粒子跟蹤分析, Raman光譜,投射電子顯微鏡等等

外泌體